概述肥大性心肌症（HCM)可归纳为原发性或继发性的甲状腺功能亢进，系统性高血压，肢端肥大症以及先天性主动脉狭窄，先天性HCM通常发生于青年到中年的猫咪，尤其是公猫。 发病原因遗传型的HCM，或者异常性HCM，由于受损心肌松弛，增厚的心肌顺应性降低，限制心室填充。冠状动脉的重塑减少了小脉管直径，也可能引发心肌细胞的坏死和结缔组织的纤维化改变。 主要症状临床症状包括急性的呼吸困难和心肥大。一些病猫可能发生猝死，后肢疼痛，局部麻痹或全身麻痹，四肢厥冷是动脉栓塞的特征。 诊断标准通过X线片，心电图等，并结合临床症状可作出诊断。 治疗方法应给予钙离子通道阻断剂，如心得安或阿替洛尔。 |
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